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Principi attivi - Ogni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco. - Indicazioni terapeutiche - Sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - 2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione. - Avvertenze - Nessuna. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto. - Effetti indesiderati - I seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100,
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Principi attivi - 1 g di crema contiene: idrocortisone 5 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato, essenza profumata. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Palmito stearato di glicerolo e di polietilenglicole associato ad alcool cetilstearilico poliossietilenato, gliceridi isostearici poliglicolisati, glicerolo monostearato, fenossietanolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, isostearato di isostearile, paraffina liquida, essenza profumata, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Punture d’insetti, prurito o ustioni circoscritte, eczemi, eritemi. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine. - Posologia - Posologia: Spalmare la crema sull’area colpita in strato sottile 2 - 3 volte al giorno, frizionando leggermente. La durata massima di trattamento raccomandata è 3 giorni in caso di eritemi, 7 giorni per le altre indicazioni. In caso di mancata risposta alla terapia, è necessaria la valutazione clinica. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - La crema non trova impiego oftalmologico, né va applicata nelle zone perioculari. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una valutazione clinica per la gestione del quadro clinico. Rispettare la durata di trattamento raccomandata (vedere paragrafo 4.2) evitando le applicazioni prolungate soprattutto su ampie superfici. Popolazione pediatrica: Nei bambini al di sotto dei 2 anni di età il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Disturbi visivi: Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Dermocortal contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Dermocortal contiene alcol benzilico: può causare lieve irritazione locale. Dermocortal contiene essenza profumata, a sua volta contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol anisilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol...
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LENIGOLA - SPRAY FORTE - Descrizione Integratore alimentare a base di propoli. Lenigola Spray Forte associa le proprietà della propoli all'azione rinfrescante del timo e dell'eucalipto. Con propoli decerata e purificata. - Ingredienti Alcool (40% vol.), acqua, glicerina, propoli (Propolis), olio essenziale di eucalipto (Eucalyptus globulus Labill.) 0,1%, olio essenziale di timo bianco (Thymus vulgaris L.). - Senza glutine. - Modalità d'uso Si consigliano 2/3 spruzzi, 3 volte al giorno, direttamente in gola (pari a 1 ml di prodotto e a 18 mg di flavonoidi totali espressi come galangina al giorno). Agitare bene prima dell’uso. - Avvertenze Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età . Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere durante la gravidanza. La propoli, in rari casi, può provocare reazioni allergiche. - Conservazione Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura inferiore ai 30 °C. La presenza di depositi o residui è indice della naturalità del prodotto. Validità a confezionamento integro: 60 mesi. - Formato Flacone spray da 20 ml - Cod. GA13792
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Principi attivi - Ogni compressa contiene: • principi attivi: triprolidina cloridrato 2,5 mg (triprolidina base libera 2,091 mg); pseudoefedrina cloridrato 60,0 mg (pseudoefedrina base libera 49,154 mg); paracetamolo 500,0 mg; Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Ogni compressa contiene: amido di mais pregelatinizzato, povidone, crospovidone, acido stearico, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento della sintomatologia da raffreddamento caratterizzata da ostruzione nasale, rinorrea acquosa, cefalea e/o febbre. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore ai 12 anni. • Durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento. In tali casi l’uso concomitante di Actigrip può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive (vedere paragrafo 4.5) e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l’asma bronchiale. • L’associazione con farmaci simpaticomimetici indiretti, alfa simpatico mimetici (per via orale e/o nasale) (vedere paragrafo 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione). • Per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell’ipertrofia prostatica, nell’ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell’apparato gastroenterico ed urogenitale. • Pazienti con preesistenti malattie cardiovascolari, in particolare quelli con malattie coronariche, ipertensione e patologie tiroidee. • In pazienti con storia di ictus o che presentano fattori di rischio per l'ictus, a causa dell’attività alfasimpaticomimetica del vasocostrittore, § Epilessia. • Diabete. • Gravi affezioni epatiche e renali. • I medicinali a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio - 6 - fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. • Grave insufficienza epatocellulare. - Posologia - Posologia. Adulti: una compressa 2 - 3 volte al giorno, per un massimo di 5 giorni di terapia. Popolazione pediatrica (ragazzi al di sopra dei 12 anni fino a 18 anni): una compressa 2 - 3 volte al giorno, per un massimo di 3 giorni di terapia. Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovranno attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Modo di somministrazione: Assumere le compresse per via orale. L’assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno. - Conservazione - Conservare in luogo asciutto, a temperatura non superiore a 25°C. - Avvertenze - L’uso di Actigrip deve essere evitato se si sta già utilizzando qualsiasi altro medicinale...
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Principi attivi - 100 ml contengono: principio attivo: benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina). Eccipiente con effetti noti: metile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Glicerolo, etanolo (96%), saccarina, metile paraidrossibenzoato, sodio bicarbonato, aroma menta, polisorbato 20, giallo chinolina (E 104), blu patent V (E 131), acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Versare nel bicchierino dosatore 15 ml di Tantum Verde collutorio da utilizzare, 2–3 volte al giorno, in forma pura o diluita (in questo caso aggiungere nel bicchierino dosatore 15 ml d’acqua). Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. - Avvertenze - L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro–faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità . L’uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde collutorio deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Tantum Verde collutorio contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Per chi svolge attività sportiva: l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. - Interazioni - Non sono stati effettuati studi d’interazione. - Effetti indesiderati - La tabella sottostante riporta gli effetti indesiderati classificati per sistemi e organi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro ≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (
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Principi attivi1 ml di soluzione contiene 1 mg di nafazolina nitrato (pari a 770 mcg di nafazolina) e 1 mg di tonzilamina cloridrato (pari a 890 mcg di tonzilamina). Eccipiente con effetti noti: flacone da 10 ml: 1 ml di soluzione contiene 0,10 mg di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiImidazyl Antistaminico flacone da 10 ml Benzalconio cloruro Sodio cloruro Disodio edetato Sodio fosfato monobasico diidrato Sodio fosfato dibasico diidrato Acqua depurata. Imidazyl Antistaminico contenitore monodose Sodio fosfato monobasico monoidrato Sodio cloruro Sodio idrossido Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeuticheNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell’occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5) - PosologiaInstillare nell’occhio interessato 1–2 gocce, 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. - ConservazioneConservare a temperatura inferiore a 30° C nella confezione originale. - AvvertenzeIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L’ingestione accidentale può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell’occhio. Queste situazioni richiedono l’attenzione del medico. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Imidazyl Antistaminico flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non...
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Libenar FLACONCINI - Descrizione Libenar flaconcini è una soluzione fisiologica salina sterile, senza conservanti, non iniettabile. In forma di flaconcini monodose, Libenar è sicuro, igienico e facile da usare. Modalità d'uso Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Libenar è indicato per bebè, bambini e adulti: per l'igiene del naso (per umidificare o pulire in caso di naso chiuso o di naso secco), per l'igiene degli occhi (come collirio o detergente per pulire gli occhi) e per l'inalazione in aerosolterapia. Libenar flaconcini può essere usato quotidianamente per l'igiene di naso e degli occhi da una a sei volte al giorno, secondo necessità . Per l'igiene del naso Tenere la testa reclinata all'indietro, introdurre delicatamente il beccuccio in una narice e premere delicatamente il flaconcino, ripetere l'operazione con l'altra narice. Sollevare la testa per permettere al muco di uscire e poi asciugare il liquido in eccesso. Non soffiare energicamente il naso per dieci minuti dopo l'applicazione. Per l'igiene degli occhi Instillare poche gocce di soluzione in ciascun occhio, avendo cura di evitare il contatto tra il beccuccio del flaconcino e la superficie dell'occhio, utilizzare una garza sterile per eliminare il liquido in eccesso. Per l'inalazione in aerosolterapia Se il prodotto viene usato come solvente, seguire le istruzioni fornite con il prodotto da inalare. Se il prodotto viene utilizzato da solo, seguire le istruzioni fornite con l'apparecchio per l'aerosol. Componenti Sodio cloruro 0,9 g Acqua purificata quanto basta a 100 ml Avvertenze Non usare lo stesso flaconcino per utilizzi diversi. Ogni flaconcino è monouso e per uso personale. Non usare il flaconcino monouso una volta aperto o danneggiato per il rischio di una rapida contaminazione batterica. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sull'etichetta del flaconcino monouso. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. In caso di utilizzo per il naso, per i lattanti, instillare le gocce esercitando una pressione minima, per evitare ogni rischio di contaminazione dell'orecchio medio. In caso di utilizzo per gli occhi, attendere 15 minuti prima di utilizzare qualunque altro prodotto per gli occhi. Per l'inalazione in aerosolterapia, consultare il medico prima dell'uso in caso di primo utilizzo o in caso di ipersensibilità respiratoria, gravi patologie respiratorie o cardiovascolari. Formato 60 flaconcini da 5 ml Cod. 15324
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Principi attivi - Gaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg sodio 126,5 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3,75 mg sodio 63,25 mg Gaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola. Una compressa contiene: Principi attivi: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg sodio 63,25 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale . 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg alcol benzilico 1,1 mg sodio 142,6 mg Gaviscon 500 mg/10 ml + 267 mg/10 ml sospensione orale aroma menta. 10 ml contengono: Principi attivi: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Compresse masticabili gusto menta: Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. Compresse masticabili gusto fragola: Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Sospensione orale: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. Sospensione orale aroma menta: Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni). - Posologia - Compresse masticabili (gusto fragola e gusto menta). Posologia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 - 2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2 - 4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. Sospensione orale . Posologia. Adulti e adolescenti (12 - 18 anni): 10 - 20 ml (seconda - quarta tacca del misurino o 2 - 4 cucchiai dosatore o 1 - 2 bustine monodose) dopo i pasti e al...
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Amuchina Gel X - GERM - Disinfettante Mani - Descrizione Gel antisettico, studiato per disinfettare a fondo la pelle delle mani. La sua particolare formulazione è in grado di ridurre efficacemente in pochi secondi germi e batteri presenti sulla cute. Amuchina Gel X - GERM Disinfettante Mani è attivo su virus, funghi e batteri, come dimostrato secondo le norme EN 14476, EN 13727, EN 13624, EN 12791, EN 1500. Amuchina Gel X - GERM Disinfettante Mani è pratico in ogni situazione in cui è necessario disinfettare le mani: fuori casa, quando non ci si può lavare le mani (ad esempio: in viaggio, sui mezzi pubblici, dopo aver toccato denaro ecc.), nel settore ospedaliero e professionale, a casa (nel dedicarsi alla cura dell’ammalato). È un presidio medico chirurgico reg.n.19679. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione del 26/02/2020 Modalità d'uso Versare sul palmo della mano una quantità di prodotto sufficiente per coprire tutta la superficie delle mani e strofinare per 30 secondi. Ripetere l’operazione. Il prodotto si utilizza senz’acqua. Componenti 100 g di prodotto contengono: Etanolo (96%) 74,00 g Eccipienti e acqua depurata q.b. a 100,00 g Avvertenze INDICAZIONI DI PERICOLO H225: Liquido e vapori facilmente infiammabili. H319: Provoca grave irritazione oculare. CONSIGLI DI PRUDENZA P101: In caso di consultazione di un medico, tenere a disposizione il contenitore o l'etichetta del prodotto. P102: Tenere fuori dalla portata dei bambini. P210: Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. P370+P378: In caso di incendio, utilizzare schiuma alcool - resistente, polvere chimica, acqua nebulizzata, anidride carbonica per estinguere. P305+P351+P338: IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. P403+P235: Conservare in luogo fresco e ben ventilato. Contiene Imidazolidinyl urea. Può provocare una reazione allergica. Evitare il contatto con gli occhi. Non applicare su cute lesa e mucose. Non ingerire. Conservazione Conservare il recipiente ben chiuso, in luogo asciutto, pulito, ben aerato, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore. Conservare lontano da alimenti o mangimi e da bevande. Validità a confezionamento intergo: 24 mesi. Formato 80 ml Cod. 419631
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Principi attivi - GYNO - CANESTEN 2% crema vaginale 5 g di crema vaginale contengono: Principio attivo: clotrimazolo 100 mg Eccipiente con effetti noti: alcool cetostearilico e alcol benzilico GYNO - CANESTEN 100 mg compresse vaginali Una compressa vaginale contiene: Principio attivo: clotrimazolo 100 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - GYNO - CANESTEN 2% crema vaginale Sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata GYNO - CANESTEN 100 mg compresse vaginali Lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, silice colloidale anidra, calcio lattato pentaidrato, crospovidone, acido lattico, ipromellosa, cellulosa microcristallina - Indicazioni terapeutiche - Trattamento di sintomi localizzati quali prurito, leucorrea, arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale e del glande, bruciore al passaggio dell’urina qualora tali sintomi siano conseguenti ad infezioni vulvovaginali e a balaniti sostenute da candida precedentemente diagnosticata negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Posologia - Applicare il più profondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi.In caso di vulvite o balanite da Candida applicare uno strato sottile di Gyno - Canesten crema 2 - 3 volte al giorno sull’intera zona perineale (urogenitale e anale). In caso di balanite applicare la crema anche sul prepuzio. Facilitare l’assorbimento della crema applicata localmente con un lieve massaggio. GYNO - CANESTEN 2% crema vaginale Applicare il più profondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi, per 3 giorni consecutivi. Se necessario, il trattamento può essere protratto per altri 3 giorni. Modalità di applicazione: L'applicatore va usato una sola volta e poi eliminato al fine di evitare possibili reinfezioni. 1. Estrarre il pistone dall’applicatore monouso fino al suo arresto. 2. Aprire il tubo. Inserire l’applicatore monouso in quest’ultimo e tenerlo ben premuto. Riempire l’applicatore esercitando una cauta pressione sul tubo. 3. Una volta assunta la posizione supina con le gambe leggermente flesse, sfilare l’applicatore monouso, introdurlo il più profondamente possibile in vagina e svuotarlo mediante regolare e continua pressione sul pistone. 4. Estrarre l’applicatore e gettarlo. GYNO - CANESTEN 100 mg compresse vaginali Applicare una compressa il più profondamente possibile in vagina una volta al giorno, preferibilmente la sera, al momento di coricarsi per sei giorni consecutivi o, in alternativa, applicarne 2 per soli 3 giorni consecutivi. Modalità di applicazione: Dopo aver lavato accuratamente le mani, una volta assunta la posizione supina con...
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iridina bagno oculare - Descrizione Dispositivo Medico CE. Sterile. Soluzione con elevate proprietà idratanti e lenitive. Contiene estratto di camomilla (Matricaria chamomilla L.) che, per le sue proprietà toniche e calmanti, è ideale per alleviare stanchezza e affaticamento oculare. La soluzione contiene inoltre estratto di mirtillo nero (Vaccinium myrtillus L.) utilizzato per le sue proprietà rinfrescanti: dà sollievo agli occhi stanchi e funge da protezione per la mucosa oculare da agenti atmosferici e fattori ambientali. La presenza di acido ialuronico, molecola tra le più igroscopiche presenti in natura, garantisce una migliore idratazione dell’area precorneale, velocizza e ripristina la condizione fisiologica ottimale, garantisce l’idrofilia dell’epitelio. L’acido borico e il PHMB, mantengono inalterate le caratteristiche microbiologiche del prodotto per un tempo di 90 giorni dopo l’apertura e rendono il pH compatibile con i tessuti oculari e con i liquidi oculari organici con cui vengono a contatto. La soluzione è sterile se il sigillo di garanzia è integro. Con occhiera inclusa. Dona sollievo in caso di arrossamento, bruciore, irritazione e affaticamento dovuti a: esposizione prolungata ad agenti atmosferici naturali e non (raggi solari, vento, smog, etc); uso di lenti a contatto; presenza accidentale nell’occhio di polveri o corpi estranei; stanchezza per lunga permanenza davanti al video; nuoto in mare o in piscina. Il prodotto può essere utilizzato temporaneamente per lenire il prurito dovuto a cosmetici, cloro presente in piscina, secchezza oculare. - Modalità d'uso Lavare accuratamente le mani. Prima di ogni applicazione risciacquare l’occhiera con acqua calda. Riempire l’occhiera di Iridina bagno oculare per un terzo della sua capienza e richiudere tempestivamente il flacone per preservare le proprietà della soluzione. Piegare leggermente la testa in avanti e premere con cautela l’occhiera sull’occhio. Alzare la testa tenendo l’occhio aperto, in modo che la soluzione possa essere efficiente bagnando bene l’occhio. Dondolare lentamente la testa lateralmente per almeno 30 secondi e asciugare l’occhio con un batuffolo di ovatta. Gettare via la soluzione rimanente nell’occhiera e ripetere la procedura per l’altro occhio con nuova soluzione. - Componenti EDTA 0,01%, HPMC 0,02%, Matricaria chamomilla L. 0,025%, Vaccinium myrtillus L. 0,025%, acido ialuronico, HPMB 0,0002%, tampone borato, acqua q.b. - Non contiene benzalconio cloruro. - Avvertenze Non applicare il prodotto mentre si portano le lenti a contatto, ma rimuoverle e procedere successivamente al trattamento. È consigliata l’applicazione per non più di 2 - 3 giorni, e non più di 3 - 4 volte al giorno. Se i sintomi persistono consultare lo specialista. Per i bambini al di sotto dei 3 anni utilizzare il prodotto solo su prescrizione medica. Accertarsi che il sigillo della confezione sia integro, in caso contrario, non utilizzare il...
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Principi attiviOgni compressa dispersibile contiene paracetamolo 250 mg (come cristalli di paracetamolo rivestiti). Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene anche 30 mg di aspartame (E951). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCristalli di paracetamolo rivestiti: Copolimero metacrilato butilato basico Dispersione di poliacrilati al 30% Silice, idrofoba colloidale Compressa: Mannitolo (granuli, polvere) Crospovidone Aspartame (E951) Aroma di banana Magnesio stearato - Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e/o della febbre. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Fenilchetonuria (per la presenza di aspartame). - Grave insufficienza epatocellulare. - Posologia Posologia Questa formulazione è riservata ai bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (all’incirca dai 2 ai 15 anni). Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione. La dose quotidiana raccomandata di paracetamolo è approssimativamente di 60 mg/kg/die, da suddividere in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, cioè all’incirca 15 mg/kg ogni 6 ore o 10 mg/kg ad intervalli di 4 ore. § Per bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. § Per bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno. § Per bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 8 compresse al giorno. § Per ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 12 compresse al giorno. Dose massima giornaliera: La dose totale di paracetamolo non deve superare gli 80 mg/kg/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno negli adulti e nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 kg (vedere paragrafo 4.9 “Sovradosaggio�). Frequenza di somministrazione Nei bambini la somministrazione deve essere eseguita a intervalli regolari, anche durante la notte, preferibilmente ad intervalli di 6 ore, o ad intervalli di non meno di 4 ore. Insufficienza renale In caso di grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l’intervallo minimo tra 2 somministrazioni deve essere di 8 ore. Modo di somministrazione Via orale. - Per i bambini di età inferiore ai 6 anni, le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o di latte...
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Purilon Gel - Descrizione Purilon è un idrogel delicato composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Viene utilizzato per le lesioni che necessitano di un debridement efficace e delicato del tessuto necrotico favorendo così una guarigione più rapida. La combinazione di proprietà idratanti e assorbenti* favorisce il debridement autolitico e la guarigione della lesione in ambiente umido**. L'applicatore garantisce un'applicazione controllata, semplice ed asettica, permettendo di utilizzare una sola mano. Il gel può essere rimosso tramite risciacquo. La consistenza viscosa del gel ne rende più facile la permanenza nella posizione in cui viene applicato; anche dopo l'assorbimento di essudato e frammenti di tessuto il gel resta coeso, evitando perdite e macerazione. Purilon gel idrata il tessuto necrotico e assorbe l'essudato in eccesso, la fibrina e i frammenti di tessuto dalla lesione. Composizione Purilon gel è costituito da acqua purificata, sodio carbossimetilcellulosa e alginato di calcio. Purilon è un gel molto delicato in quanto è composto da ingredienti naturali, senza alcun additivo. Modalità d'uso Purilon gel è indicato per le lesioni asciutte e necrotiche fibrinose, nonché per le lesioni miste con tessuto necrotico e di granulazione, come le ulcere degli arti inferiori, le ulcere da pressione, le ulcere del piede diabetico non infette; può essere usato anche sulle ustioni di primo e secondo grado. Il gel può essere utilizzato per tutta la durata del processo di guarigione per garantire l'ambiente umido ottimale. Purilon gel va utilizzato insieme a una medicazione secondaria. - Formato Disponibile da 15 g e 25 g. Cod. 3900, 3903 Bibliografia *Thomas S et al.www.dressings.org/TechnicalPublications/PDF/Coloplast - Dressings - Testing - 2003 - 2004. **Gottrup F et al.Cost effectiveness of hydrogel treatment in diabetic foot ulcers. EWMA 2002.
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Rinorex -  -   SOLUZIONE Soluzione salina ipertonica a pH controllato. Grazie alla sua azione osmotica favorisce l'idratazione della mucosa nasale; è indicata in tutte le affezioni finofaningee caratterizzate da congestione e alterazione della clearance muco - ciliare. Aiuta a mantenere il naso libero, riduce la secchezza idratandone delicatamente la superficie. - Modalità d'utilizzo 2 - 3 spruzzi per narice, 3 - 4 volte al giorno o più spesso al bisogno. Togliere il cappuccio di protezione dell’erogatore. Tenere il flacone e il capo in senso verticale, posizionare delicatamente il beccuccio erogatore all’imbocco della narice. Premere con due dita sulla base dell’erogatore. Irrorare ed inspirare contemporaneamente. Ripetere l’operazione con l’altra narice. Pulire l’erogatore. Rimettere il cappuccio di protezione dell’erogatore. - Componenti Aqua; sodium chloride; sodium dehydroacetate; chamomilla recutita flower water; potassium sorbate; citric acid; sodium dehydroacetate; potassium sorbate; disodiom EDTA. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. In alcuni casi la nebulizzazione può causare un lieve e transitorio senso d'irritazione locale. Evitare di spruzzare negli occhi. L'uso dello stesso flacone da parte di più soggetti può facilitare la trasmissione d'infezioni. Non utilizzare in caso di epistassi in corso o appena conclusa. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. - Formato Soluzione in flacone di vetro da 50 ml, con erogatore spray verticale. - Â
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Libenar 15 FLACONCINI da 5 ml - Soluzione fisiologica salina sterile, senza conservanti, non iniettabile. Indicata per bebé, bambini e adulti: - per l'igiene del naso: per umidificare o pulire in caso di naso chiuso o di naso secco; - per l'igiene degli occhi: come collirio o detergente per pulire gli occhi; - per l'inalazione in aerosolterapia. - Modalità d'uso Per l'igiene del naso e degli occhi: Libenar flaconcini può essere usato quotidianamente per l'igiene del naso e degli occhi da una a sei volte al giorno, secondo necessità . - Per l'igiene del naso: per umidificare o pulire in caso di naso chiuso o di naso secco. Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Tenere la testa reclinata all'indietro. Introdurre delicatamente il beccuccio in una narice e premere delicatamente il flaconcino. Ripetere l'operazione con l'altra narice. Sollevare la testo per permettere al muco di uscire e poi asciugare il liquido in eccesso. Non soffiare energicamente il naso per dieci minuti dopo l'applicazione. Per i lattanti, instillare le gocce esercitando una pressione minima, per evitare ogni rischio di contaminazione dell'orecchio medio. - Per l'igiene degli occhi: come collirio o detergente per pulire gli occhi. Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Instillare poche gocce di soluzione in ciascun occhio avendo cura di evitare il contatto tra il beccuccio del flaconcino e la superficie dell'occhio. Utilizzare una garza sterile per eliminare il liquido in eccesso. Attendere 15 minuti prima di utilizzare qualunque altro prodotto per gli occhi. - Per l'inalazione in aerosolterapia Staccare un flaconcino di plastica e aprirlo girando la chiusura. Se il prodotto viene usato come solvente, seguire le istruzioni fornite con il prodotto da inalare. Se il prodotto viene utilizzato da solo, seguire le istruzioni fornite con l'apparecchio per l'aerosol. - Ingredienti Sodio cloruro 0,9 g, acqua purificata quanto basta per 100 ml. - Avvertenze Consultare il medico prima dell'uso in caso di primo utilizzo o in caso di ipersensibilità respiratoria, gravi patologie respiratorie o cardiovascolari. Non usare lo stesso flaconcino per utilizzi diversi. Ogni flaconcino è monouso e per uso personale. Non usare il flaconcino monouso una volta aperto o danneggiato per il rischio di una rapida contaminazione batterica. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione e sull'etichetta del flaconcino monouso. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - Formato Confezione da 15 flaconcini da 5 ml. - Cod. 15393
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Dott. Ciccarelli - CEROTTI CALLIFUGH - Indicazioni: cellifughi cerotti con paracallo e alette di fissaggio. - Caratteristiche: cerotti opportunamente sagomati da applicare su formazioni cornee dotati di alette di fissaggio costituiti da: parte esterna polietilene colorato pelle, strato intermedio di schiuma di polietilene avente funzione protettiva e riportante nella zona centrale un disco callifugo costituito da schiuma di polietilene impregnata con acido salicilico al 40%, alette di fissaggio con desivo acrilico ipoallergenico, carta siliconata protettiva. - Componente: - acido salicilico. - Cod. 0117Z03
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Dott. Ciccarelli - SEPARADITA ANATOMICO - Indicazioni: prodotto podologico indicato per proteggere e aiutare ad evitare l'accavallamento delle dita del piede, ridurre i disagi provocati dalle callosità interdigitali e ammortizzare la pressione e lo sfregamento della calzatura. - Caratteristiche: la componente principale é la Gelatina di Silicone, sostanza naturale, lavabile, riutilizzabile. La Gelatina di Silicone contiene Olio Minerale che ammorbidisce le callosità interdigitali e ne facilita la rimozione. É un prodotto dermatologicamente testato. La particolare forma anatomica rende il prodotto adatto per qualsiasi tipo di piede. - Cod. 0131Z02
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Principi attivi - 100 ml di soluzione contengono: Principi attivi N - Acetilcisteina: 1,000 g; Tuaminoeptano solfato: 0,500 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro Aroma menta che contiene d - limonene Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - Benzalconio cloruro, Ditiotreitolo, Sodio edetato, Sodio fosfato bibasico, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Alcool, Ipromellosa, Sorbitolo 70%, Aroma naturale di menta (contenente d - limonene), Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - - Riniti acute e subacute, specie con essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione. - Riniti croniche e muco - crostose. - Riniti vasomotorie. - Sinusiti. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Patologia cardiovascolare, inclusa l’ipertensione. - Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all’attività alfa - simpaticomimetica). - Pregresse convulsioni. - Glaucoma ad angolo ristretto. - Ipertiroidismo. - Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Feocromocitoma. - Durante l’uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. - Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre. - Posologia - Il RINOFLUIMUCIL si usa per applicazioni nelle cavità nasali, utilizzando l'apposito erogatore a dosaggio (vedere paragrafo 6.6). ADULTI: 2 erogazioni in ogni narice 3 - 4 volte al giorno. BAMBINI oltre i 12 anni: 1 erogazione in ogni narice 3 - 4 volte al giorno. Non superare le dosi indicate. Il flacone, quando aperto, è utilizzabile per un periodo non superiore a 20 giorni. - Conservazione - Nessuna particolare. - Avvertenze - Somministrare con precauzione nei soggetti affetti da malattia vascolare occlusiva, asma, diabete ed in terapia con farmaci beta - bloccanti. Rinofluimucil va somministrato con cautela in età pediatrica ed è comunque controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. L’uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può pertanto risultare dannoso. Impiegare il prodotto con cautela, per il rischio di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. L'azione del preparato può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura...
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Principi attivi - 10 ml di collirio contengono: Principio attivo: Nafazolina cloridrato 5 mg Eccipienti: Benzalconio cloruro - Eccipienti - Sodio cloruro, Sodio diidrogeno fosfato diidrato, Sodio idrossido, Sodio Ialuronato, Benzalconio Cloruro, Acqua distillata di Hamamelis, Acqua distillata di Camomilla, Acqua depurata - Indicazioni terapeutiche - Irritazione, bruciori, arrossamento dell’occhio, con eccessiva lacrimazione, e sensibilità alla luce. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Il prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (vedere paragrafo 4.5). - Posologia - Quando si avverte la sensazione di bruciore, spremere una o due gocce di collirio nell’angolo interno di ciascun occhio, inclinando all’indietro la testa. Il prodotto non deve essere usato dopo 28 giorni dalla prima apertura. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, può dar luogo ad effetti sistemici gravi. - Conservazione - Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Il periodo di validità dopo prima apertura del flacone è di 28 giorni. - Avvertenze - In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo beve periodo di trattamento, consultare il medico, in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi. Se si ha la comparsa di effetti indesiderati in un periodo minore di 4 giorni si interrompe la terapia e si consulta il medico. Il prodotto non risulta idoneo al trattamento di infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici e da calore. Tali condizioni richiedono l’attenzione del medico. Il prodotto pur presentando uno scarso assorbimento sierico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, iperglicemia (Diabete) e asma bronchiale. Poiché il prodotto, contiene Benzalconio Cloruro, durante il trattamento non devono essere indossate lenti a contatto morbide. In caso di uso di lenti a contatto, queste devono essere rimosse prima dell’instillazione del collirio e possono essere riapplicate dopo 15 minuti. Tenere fuori dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ipotonia, coma). In questi casi è sempre necessaria un’immediata assistenza medica. - Interazioni - IRIDINA DUE non deve essere usato dai soggetti in trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poiché possono comparire severe crisi ipertensive. - Effetti indesiderati - L’uso del...
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ISOMAR Occhi Gocce Oculari - Dispositivo medico CE 0123, sterile. Soluzione isotonica e sterile di acqua di mare delle Cinque Terre, indicata nei casi di ipersensibilità oculare con irritazione, arrossamento, bruciore, prurito, sensazione di corpi estranei nell'occhio e in seguito a lacrimazione ed affaticamento indotti da fattori esterni quali: esposizione al vento e a raggi solari, polveri, smog, pollini, fumi, salsedine, caldo secco, ambienti climatizzati, permanenza prolungata davanti a schermi video ed uso di lenti a contatto. Può lenire i disturbi legati a fattori ambientali. Usato con regolarità , ogni quattro - cinque ore, concorre in maniera significativa a lenire i disturbi causati dal contatto dei pollini con la congiuntiva. Si può usare anche in presenza di lenti a contatto.        Acqua di mare isotonica Ha caratteristiche chimico - fisiche simili a quelle della frazione inorganica del plasma umano, dei liquidi extracellulari e della componente acquosa della lacrima. I sali minerali in essa disciolti, sono pertanto i medesimi che si ritrovano nel liquido lacrimale; di conseguenza i canali ionici delle membrane cellulari corneali e congiuntivali trovano, oltre alla normale reidratazione, la possibilità di "integrare" gli eventuali sali minerali e oligo elementi di cui sono carenti. L'acqua di mare isotonica assume quindi una struttura isoplasmatica, che la rende altresì isosmotica nei confronti delle membrane cellulari.        Jaluronato di sodio (di origine vegetale) La capacità dell’acido jaluronico di inglobare acqua e di “intrappolarla�, costituisce una importante fonte di prolungamento della reidratazione.        Idrossipropil - metil - cellulosa (di origine vegetale) Sostanza ad azione umettante e lubrificante che consente una più uniforme distribuzione del prodotto su tutta la congiuntiva ed un migliore scorrimento del movimento palpebrale rallentando l'evaporazione della componente acquosa del film lacrimale. Non genera assuefazione e non presenta effetti collaterali. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Non contiene coloranti. Instillare 1 - 2 gocce nell'occhio. In presenza di lenti a contatto, per una maggiore azione lubrificante e lenitiva, è consigliata l'instillazione del prodotto 5 - 10 minuti prima dell'applicazione delle lenti. - Conservazione Il flacone, dopo l'utilizzo, può essere richiuso e la soluzione rimasta potrà essere utilizzata entro le 12 ore succcessive. - Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre; acido ialuronico; idrossipropil - metil - cellulosa; cineraria marittima; calendula officinalis; centaurea cyanus (fiordaliso); helichrysum italicum; euphrasia officinalis. - Formato 15 flaconcini monodose da 0,5 ml - Cod. GA06388
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Principi attivi - g 100 di crema contengono: - BENZOCAINA g 5 - IDROCORTISONE ACETATO g 0,5 - EPARINA SODICAU.I. 5.000 Per gli eccipienti, vedere 6.1 - Eccipienti - Alcool cetostearilico, Isopropilmiristato, Glicole propilenico, Macrogol cetostearil etere, Dimeticone, Isotiazolinone, Levomentolo, EDTA disodico, Butilidrossianisolo, Acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolare. Infezioni virali. - Posologia - Nelle forme acute, in particolare dopo l’evacuazione, applicare la crema 2 - 3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Conservare a temperatura non superiore a 30° C. - Avvertenze - Dopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L’applicazione eccessiva e/o per periodi prolungati di cortisonici può dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio; bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della benzocaina può procurare gravi reazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosoll contiene glicole propilenico Questo medicinale contiene 25 mg di glicole propilenico per dose equivalenti a 25 mg /g. Proctosoll contiene butilidrossianisolo Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Proctosoll contiene alcool cetostearilico Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini. - Interazioni - Particolare attenzione nell’uso deve essere osservata in concomitanza con altri trattamenti anticoagulanti. - Effetti indesiderati - Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi, iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All’eventuale comparsa di qualche reazione locale tipica della corticoterapia, si può ovviare sospendendo il trattamento. - Sovradosaggio - Non sono noti sintomi da sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Nelle donne in stato di gravidanza l’impiego deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
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Cistiset Forte 8 stick 10 ml - Corman ha creato Cistiset Forte, un integratore appositamente formulato per aiutare a contrastare i fastidi alle vie urinarie e donare il benessere intimo femminile. - Componenti - Acqua, fruttosio, D - mannosio, cranberry (Vaccinium macrocarpon Aiton, frutti) e.s. ad alta concentrazione di proantocianidine A, uva ursina [Arctostaphylos uva ursi (L.) Spreng., foglie] e.s. tit. al 20% in derivati idrochinonici espressi come arbutina, stabilizzante: idrossi - propil - metilcellulosa; aroma, ononide (Ononis spinosa L., radice) e.s., addensante: gomma di xanthan; conservanti; benzoato di sodio, sorbato di potassio; correttore di acidità : acido citrico // Senza glutine e lattosio. - Modalità d'uso - Alla prima sensazione di fastidio, si raccomanda l'assunzione di uno stick al giorno per almeno otto giorni consecutivi, preferibilmente alla sera prima di coricarsi. - Composizione - Corman Cistiset Forte è con: - Cranberry Oxymacroche svolge un’azione Antiadesiva e protettiva della parete vescicale; D - Mannosio che aiuta a facilitare il distacco e l’espulsione tramite l’urina; Estratto Di Ononideper un’azione anti - infiammatoria; Uva Ursina:per il miglioramento della funzionalità delle vie urinarie. Avvertenze - Conservare in un luogo fresco e asciutto, a una temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore; Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Formato - Confezione da 8 stick da 10 ml cad.
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Principi attivi - Una capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Eccipienti con effetti noti IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 - Eccipienti - IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde - grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. IMODIUM 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD&C; blue n. 1. - Indicazioni terapeutiche - IMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei 6 anni. Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento�) IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. - Posologia - Posologia. Adulti: La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali. Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età ...
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Physiomer Iper - Dispositivo medico per adulti e bambini dai 2 anni d’età . Pulisce il naso e aiuta a ristabilire una corretta respirazione senza dare dipendenza o danneggiare le membrane mucose. In particolare: lava via il muco e le particelle infettive e gli allergeni; riduce il rigonfiamento nasale attraverso il suo effetto osmotico; ferma la congestione nasale. Può essere usato ogniqualvolta necessario senza provocare dipendenza o causare danni alla mucosa del naso. Utile nel trattamento di membrane mucose irritate inoltre, può essere usato più volte al giorno. Per casi di rinite allergica o sinusite negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6 anni. Da 1 a 3 spruzzi in ciascuna narice, almeno 3 volte al giorno . Contribuisce alla riduzione dell’utilizzo di decongestionanti a base di farmaci e degli antibiotici. E' stato creato per essere diffuso in modo uniforme nel naso, in modo da arrivare fino ai seni paranasali. Posizionare la testa sopra il lavabo o nella doccia ed inclinarla da un lato. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere con decisione l’erogatore per 2 o 3 secondi. Lasciare agire la soluzione per qualche secondo. Ripetere con l’altra narice girando la testa dall’altro lato e soffiare il naso delicatamente. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni utilizzo e asciugare bene. Riposizionare il beccuccio sul flacone premendo delicatamente. Flacone senza gas propellenti. - Componenti Soluzione delicata e sterile di acqua di mare purificata. Senza additivi chimici nè conservanti. Soluzione ipertonica: contiene una combinazione di oltre 80 minerali con una concentrazione pari a 22 g/l di sali minerali. - Formato Flacone da 135 ml. - Cod. 12591
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Principi attivi - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio e saccarosio BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Principi attivi: 2,4 - diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio e glucosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENAGOL Pastiglie gusto Ginger e Spezie: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, antocianine (E163), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie, aroma ginger, trigliceridi a media catena. BENAGOL Pastiglie gusto Miele e Limone: Una pastiglia contiene: essenza di menta, essenza di limone, acido tartarico, miele, glucosio liquido, saccarosio.BENAGOL Pastiglie gusto Mentolo - Eucaliptolo: Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132), essenza di eucaliptolo, acido tartarico, saccarosio liquido, glucosio liquido. BENAGOL Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: Una pastiglia contiene: saccarosio, glucosio liquido, acido tartarico, aroma di arancia, mentolo, glicole propilenico. BENAGOL Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di limone, saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: Una pastiglia contiene: aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. BENAGOL Pastiglie gusto Menta Fredda: Una pastiglia contiene: xilitolo, mentolo, aroma menta, olio di eucalipto, saccarosio liquido, glucosio liquido. - Indicazioni terapeutiche - Antisettico del cavo orale. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. BENAGOL gusto Mentolo - Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare BENAGOL gusto Menta Fredda e BENAGOL gusto Ginger e Spezie a...
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Principi attivi - Verolax “6,75 g Adulti Soluzione Rettale� 6 Contenitori Monodose 9 G: Ogni contenitore monodose da 9 G contiene: Principio attivo: glicerina g 6,75 Verolax “2,25 g Bambini Soluzione Rettale� 6 Contenitori Monodose 3 G: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “2,25 g Adulti Supposte� 18 Supposte:Ogni supposta adulti contiene: Principio attivo: glicerina g 2,25 Verolax “1,375 g Bambini Supposte� 18 Supposte: Ogni supposta bambini contiene: Principio attivo: glicerina g 1,375 Verolax “0,675 g Lattanti Supposte� 12 Supposte: Ogni supposta lattanti contiene: Principio attivo: glicerina g 0,675 - Eccipienti - Soluzione rettale Adulti e Bambini: Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: Sodio stearato, Sodio carbonato. - Indicazioni terapeutiche - Stitichezza. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano - rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.  - Posologia - Soluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate. - Conservazione - Nessuna speciale precauzione per la conservazione. - Avvertenze - L’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico. - Interazioni - Non sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.  - Effetti indesiderati - Gli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell’ area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l’ intervento del medico. - Sovradosaggio - Non sono noti sintomi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Sulla base delle sue proprietà chimico - fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.
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ISOMAR Occhi - Gocce Oculari - Dispositivo Medico CE. Idrata, rinfresca, lubrifica, lenisce, non brucia. Isomar OCCHI può essere utilizzato in presenza di lenti a contatto. Contiene Acido Ialuronico dalle proprietà idratanti e in grado di donare una piacevole sensazione di freschezza. L'effetto idratante dell'Acido Ialuronico è rafforzato dalla presenza di Ipromellosa che crea una barriera protettiva sulla cornea, contrastando l'evaporazione del fluido lacrimale e dell'Acido Ialuronico ed aumentando in questo modo l'idratazione oculare. Senza conservanti. - Componenti Acqua di mare isotonica del Parco Marino delle Cinque Terre, acido ialuronico, idrossipropilmetilcellulosa, cineraria marittima, calendula officinalis, centaureacyanus (fiordaliso), helychrysum italicum, euphrasia officinalis. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezione integra: 36 mesi. - Formato 10 flaconcini monodose da 0,5 ml l'uno. - Cod. GA13148
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Propoli Mix - CARAMELLE - Caratteristiche La buona protezione quotidiana che può essere consumata in ogni momento della giornata ed in ogni periodo dell'anno. Le note proprietà della propoli veicolate in un'ottima caramella disponibile in due gusti: balsamica al gusto eucalipto e menta che rinfresca tutto il cavo orale, rosa canina ed arancia dal gusto energico. Formato Confezione da 30 caramelle.
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Principi attivi - Una capsula molle contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipienti con effetto noto: Sorbitolo 95,94 mg/capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Contenuto delle capsule: Macrogol 600 Idrossido di potassio Acqua depurata Involucro delle capsule : Gelatina Sorbitolo liquido Acqua depurata Inchiostro di stampa Ingredienti di Opacode WB nero NS - 78 - 17821: Ossido di ferro nero (E172) Glicole propilenico (E1520) Ipromellosa 6cP - Indicazioni terapeutiche - Trattamento sintomatico di breve durata di: - dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; - febbre e dolore associati al comune raffreddore. BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - BuscofenAct capsule molli è controindicato in caso di: - ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - storia di ipersensibilità (ad es. broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associata all’assunzione di acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - disturbi ematologici di origine sconosciuta; - storia di ulcera peptica/emorragia ricorrente o in atto (due o più episodi distinti, di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); - storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, correlati a una precedente terapia con FANS; - emorragia cerebrovascolare o altri episodi di sanguinamento; - insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA) (vedere anche paragrafo 4.4); - grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale (vedere anche paragrafo 4.4); - pazienti al terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); - adolescenti con peso corporeo al di sotto dei 40 kg e bambini sotto i 12 anni di età ; - pazienti con grave disidratazione (per vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). - Posologia - Posologia Adulti e adolescenti con peso corporeo > 40 kg (di età pari o superiore a 12 anni): dose iniziale di 400 mg di ibuprofene. Se necessario, può essere assunta un’ulteriore dose da 400 mg di ibuprofene. L'intervallo tra una dose e l’altra deve essere stabilito in base ai sintomi osservati e alla massima dose giornaliera raccomandata, e non deve essere inferiore a 6 ore. Non assumere più di 1200 mg di ibuprofene nelle 24 ore. Soltanto per trattamenti di breve durata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Se BuscofenAct capsule molli deve essere assunto negli adulti per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente di consultare il medico. Si raccomanda l’assunzione a stomaco pieno alle persone con disturbi...
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Principi attivi100 ml di soluzione contengono: principio attivo: sodio ipoclorito 0,057 g (cloro attivo 0,055 g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - EccipientiCloruro di sodio Sodio idrato Sodio tetraborato decaidrato Acqua depurata - Indicazioni terapeuticheDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe, ustioni, etc.); disinfezione dei genitali esterni. - Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al sodio ipoclorito o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - PosologiaAMUKINE MED 0,05% soluzione cutanea si applica localmente, senza ulteriori diluizioni, mediante: - lavaggio, bagno, irrigazione; - compresse imbevute; - bendaggi inumiditi. AMUKINE MED 0,05% spray cutaneo si applica localmente, senza ulteriori diluizioni: - applicando lo spray direttamente sull'area da trattare; - applicando lo spray su compresse di garza; - applicando lo spray su bendaggi. Erogare lo spray fino a inumidire uniformemente l’area da trattare. Una singola erogazione equivale a 0,7 ml di soluzione.Ripetere le applicazioni secondo necessità . Non superare le 6 applicazioni quotidiane. - ConservazioneConservare in ambiente fresco ed asciutto al riparo dalla luce solare diretta. Conservare a temperatura inferiore a 30 °C. Richiudere il flacone della soluzione dopo ogni uso. Per la confezione spray, dopo ogni uso reinserire il cappuccio di protezione sull’erogatore. - AvvertenzeIl prodotto e' solo per uso esterno. Non usare per i trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L’ingestione o l’inalazione accidentale può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire un’idonea terapia. La presenza di materiali organici (proteine, siero, sangue) riduce l'attività ' dell'antisettico. L'applicazione topica del prodotto può dissolvere grumi di sangue e causare sanguinamenti. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - InterazioniEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. - Effetti indesideratiLe soluzioni di ipoclorito possono essere irritanti per la cute: è possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione). Sono stati segnalati casi di dermatite allergica da contatto. - SovradosaggioAlle normali condizioni d'uso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L’ingestione accidentale può causare irritazione e corrosione delle membrane mucose con dolore e vomito, edema della faringe e della laringe e raramente perforazione dell'esofago e dello stomaco. In caso di ingestione accidentale somministrare acqua, latte ed altri liquidi, se necessario somministrare antiacidi e soluzioni di sodiotiosolfato. - Gravidanza e allattamentoNon sono note controindicazioni...
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Principi attivi - 100 ml contengono Principio attivo: Tetrizolina Cloridrato: 0.05 g. Eccipiente con effetti noti (flacone da 10 ml): benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Flacone: Sodio cloruro, Acido borico, Borace, Benzalconio cloruro sol., Disodio edetato, Sodio Idrossido e Acido Cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili. Contenitori monodose: Sodio cloruro, Acido borico, Borace, Sodio Idrossido e Acido Cloridrico (per la regolazione del pH), Acqua per preparazioni iniettabili. - Indicazioni terapeutiche - OCTILIA é indicato nel trattamento sintomatico delle irritazioni oculari dovute a fumo, vento, acqua salata, esposizione prolungata alla luce, congiuntivite allergica e da altri agenti irritativi. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. OCTILIA non deve essere somministrato: - nei pazienti con glaucoma ad angolo stretto e nei pazienti con gravi malattie oculari; - nei pazienti con patologie gravi cardiovascolari (disturbi delle arterie coronarie, ipertensione); - pazienti con feocromocitoma; - nei pazienti con disturbi del metabolismo e della nutrizione (es ipertiroidismo, diabete mellito); - nei pazienti in trattamento con farmaci inibitori delle monoamminoossidasi (vedere paragrafo 4.5) o altri farmaci che possono potenzialmente incrementare la pressione - nei pazienti con rinite e cheratocongiuntivite; - nei bambini di età inferiore a tre anni. - Posologia - Uso Oculare. Instillare una o due gocce di OCTILIA in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Aprire ruotando e tirando il cappuccio, esercitare una leggera pressione sul corpo del contenitore, la quale sarà sufficiente per far cadere la goccia nell’occhio. Per evitare la contaminazione del prodotto evitare il contatto dell’estremità del contagocce con qualsiasi superficie. Dopo l’instillazione è conveniente battere le palpebre con delicatezza per alcuni secondi per facilitare la distribuzione uniforme delle gocce. Le lenti a contatto vanno rimosse prima dell’uso (Vedere paragrafo 4.4). Il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente per irritazioni oculari minori. Se non si ottiene sollievo entro 48 ore o se l’irritazione o l’arrossamento persistono o aumentano, sospendere l’uso e consultare il medico. Interrompere il trattamento appena scompaiono i sintomi e non continuare mai oltre una settimana. - Conservazione - Flacone: non conservare il medicinale al di sopra di 25°C. Contenitori monodose: non conservare il medicinale al di sopra di 30°C. - Avvertenze - OCTILIA non deve essere utilizzato nei bambini sotto i tre anni di età . Si raccomanda precauzione in pazienti di età superiore a 65 anni. Come in altri prodotti ad impiego oftalmico è presente la possibilità di un assorbimento sistemico. Qualora si manifestassero dolori...
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Principi attivi - BENACTIV GOLA Collutorio. 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Una pastiglia contiene: principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto (E110), sciroppo di maltitolo, isomaltosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - BENACTIV GOLA Collutorio. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Glicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato - 40 - poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza, blu patent V (E131), acqua depurata. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. Saccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Macrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio. - Indicazioni terapeutiche - BENACTIV GOLA Collutorio. BENACTIV GOLA Spray per mucosa orale. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. BENACTIV GOLA Pastiglie gusto Limone e Miele. BENACTIV GOLA Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Trattamento sintomatico di stati irritativo - infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Non usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti...
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Libenar - ACQUA DI MARE IGIENE NASALE - Descrizione Libenar Acqua di Mare è uno spray con acqua di mare indicato per alleviare la congestione nasale (soluzione isotonica 9 g/l). Spray nebulizzato con getto delicato e punta adatta ai bambini. Consigliato per: Adulti, Bambini e Neonati dai 15 giorni di età . Può essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento. Il lavaggio del naso con Libenar Acqua di Mare: - Deterge da secrezioni, allergeni, virus e batteri, proteggendo da raffreddori e allergie. - Idrata la mucosa nasale per una respirazione confortevole. - Aiuta a ripristinare una sana respirazione nasale. Senza conservanti né additivi chimici. - Modalità d'uso Dosaggio: uso anche quotidiano per prevenzione: 1 - 2 spruzzi in ciascuna narice 2 volte al giorno. In caso di sintomi nasali: 1 - 2 spruzzi in ciascuna narice 4 volte al giorno. 1. Per adulti e bambini: inclinare la testa da un lato. 2. Per bimbi piccoli e neonati: Si consiglia di procedere al lavaggio nasale prima dell'alimentazione. Distendere il bambino con la testa inclinata su un lato (mai all'indietro per evitare il rischio che la soluzione vada in gola). 3. Introdurre delicatamente il beccuccio nella narice superiore e premere con decisione l'erogatore per 1 - 2 secondi. 4. Lasciare agire la soluzione per qualche secondo. 5. Ripetere con l'altra narice. 6. Per adulti e bambini: soffiare il naso. Per bambini piccoli e neonati: sollevare il bambino e pulire il nasino con un fazzoletto o usare un aspiratore nasale. Lavare il beccuccio con acqua calda dopo ciascun utilizzo ed asciugarlo con cura. - Avvertenze Se i sintomi nasali persistono oltre 5 giorni per i neonati e 10 giorni per adulti e bambini, consultare un medico. L'utilizzo da parte di più persone potrebbe comportare la diffusione dell'infezione. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare se la confezione ha perso il suo aspetto originale. Proteggere dai raggi solari. Contenitore pressurizzato: non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Può esplodere se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore/scintille/fiamme libere/superfici calde. Non fumare. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Attenzione: in caso di irritazioni nasali, un bruciore passeggero può manifestarsi durante l'uso. - Conservazione Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. - Formato Flacone da 100 ml. - Cod. 15692
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